醫(yī)療器械怎么辦理FDA認證？辦理FDA認證詳細流程

FDA對醫(yī)療器械的分類：

根據(jù)風險等級的不同，FDA將醫(yī)療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級最高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中共有1，700多種。任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。

對Ⅰ類產(chǎn)品，企業(yè)向FDA遞交相關(guān)資料后，FDA只進行公告，并無相關(guān)證件發(fā)給企業(yè)；對Ⅱ、Ⅲ類器械，企業(yè)須遞交PMN或PMA，FDA在公告的同時，會給企業(yè)以正式的市場準入批準函件（Clearance），即允許企業(yè)以自己的名義在美國醫(yī)療器械市場上直接銷售其產(chǎn)品。

醫(yī)療器械辦理FDA認證準備資料：

（1）包裝完整的產(chǎn)成品五份

（2）器械構(gòu)造圖及其文字說明

（3）器械的性能及工作原理

（4）器械的安全性論證或試驗材料

（5）制造工藝簡介

（6）臨床試驗總結(jié)

（7）產(chǎn)品說明書（如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì)，必須詳細描述）

醫(yī)療器械辦理FDA認證問題：

1.醫(yī)療器械在申請FDA認證過程中，很多企業(yè)客戶對FDA認證類別劃分不是很清楚，有些明明是2類的產(chǎn)品，非說是I類。

2.除了類別劃分不清楚外，有些客戶對FDA管制法規(guī)不了解，很多人以為做了FDA認證就完事大吉，可以毫無懸念的清關(guān)，對于產(chǎn)品質(zhì)量根本不在意。這里需要提醒企業(yè)客戶的說，美國海關(guān)經(jīng)常對中國進口帶的產(chǎn)品進行臨時抽檢，如出如果口的產(chǎn)品質(zhì)量很差，萬一抽檢不合格，FDA處罰出口商是很嚴厲的。

醫(yī)療器械辦理FDA申請周期：

對于不同產(chǎn)品類別的產(chǎn)品，申請的周期是有區(qū)別的。

對于一般控制的產(chǎn)品，GMP實施除外，企業(yè)注冊（Registration）和產(chǎn)品列名（Listing）周期大概是一周時間。

對于PMA和PMN類別的產(chǎn)品，一般是半年以上。

醫(yī)療器械辦理FDA認證流程：

1、咨詢---申請人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產(chǎn)品及材料.

2、報價---根據(jù)申請人提供的資料，技術(shù)工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價

3、申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品

4、樣品測試——測試將依照所適用的FDA標準進行

5、測試完成后提供FDA認證報告。

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世通心聲：產(chǎn)品質(zhì)量安全，不僅直接關(guān)系到每位消費者的人身財產(chǎn)安全，更關(guān)系到社會的和諧穩(wěn)定。企業(yè)有責任、有義務(wù)保證生產(chǎn)的產(chǎn)品是合格的，而產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢測，是保障產(chǎn)品質(zhì)量安全的一把利刃，GTS愿與企業(yè)一起攜手把關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量，共創(chuàng)安全和諧社會。